Hirschsprung-associated enterocolitis develops independently of NOD2 variants.

Lacher, Martin; Fitze, Guido; Helmbrecht, Johanna; Schroepf, Sebastian; Berger, Michael; Lohse, Peter; Koletzko, Sibylle; Ballauff, Antje; Grote, Veit; Goedeke, Jan; von Schweinitz, Dietrich; Kappler, Roland

Lacher, Martin; Fitze, Guido; Helmbrecht, Johanna; Schroepf, Sebastian; Berger, Michael; Lohse, Peter; Koletzko, Sibylle; Ballauff, Antje; Grote, Veit; Goedeke, Jan; von Schweinitz, Dietrich; Kappler, Roland.

Afiliación

Lacher M; Department of Pediatric Surgery, Research Laboratories, University of Munich, D-80337 Munich, Germany. martin.lacher@lmu.de

J Pediatr Surg ; 45(9): 1826-31, 2010 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20850627

Asunto(s)

Enterocolitis/genética; Enfermedad de Hirschsprung/genética; Proteína Adaptadora de Señalización NOD2/genética; Adolescente; Niño; Preescolar; Enterocolitis/etiología; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad; Genotipo; Mutación de Línea Germinal; Heterocigoto; Enfermedad de Hirschsprung/complicaciones; Humanos; Lactante; Masculino; Mutación; Polimorfismo Genético

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Asunto principal: Enterocolitis / Proteína Adaptadora de Señalización NOD2 / Enfermedad de Hirschsprung Tipo de estudio: Etiology_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Pediatr Surg Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania

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