Beckwith-Wiedemann syndrome and uniparental disomy 11p: fine mapping of the recombination breakpoints and evaluation of several techniques.
Eur J Hum Genet
; 19(4): 416-21, 2011 Apr.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-21248736
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Asunto principal:
Síndrome de Beckwith-Wiedemann
/
Disomía Uniparental
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Eur J Hum Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2011
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
España