Common variants near FRK/COL10A1 and VEGFA are associated with advanced age-related macular degeneration.

Yu, Yi; Bhangale, Tushar R; Fagerness, Jesen; Ripke, Stephan; Thorleifsson, Gudmar; Tan, Perciliz L; Souied, Eric H; Richardson, Andrea J; Merriam, Joanna E; Buitendijk, Gabriëlle H S; Reynolds, Robyn; Raychaudhuri, Soumya; Chin, Kimberly A; Sobrin, Lucia; Evangelou, Evangelos; Lee, Phil H; Lee, Aaron Y; Leveziel, Nicolas; Zack, Donald J; Campochiaro, Betsy; Campochiaro, Peter; Smith, R Theodore; Barile, Gaetano R; Guymer, Robyn H; Hogg, Ruth; Chakravarthy, Usha; Robman, Luba D; Gustafsson, Omar; Sigurdsson, Haraldur; Ortmann, Ward; Behrens, Timothy W; Stefansson, Kari; Uitterlinden, André G; van Duijn, Cornelia M; Vingerling, Johannes R; Klaver, Caroline C W; Allikmets, Rando; Brantley, Milam A; Baird, Paul N; Katsanis, Nicholas; Thorsteinsdottir, Unnur; Ioannidis, John P A; Daly, Mark J; Graham, Robert R; Seddon, Johanna M

Yu, Yi; Bhangale, Tushar R; Fagerness, Jesen; Ripke, Stephan; Thorleifsson, Gudmar; Tan, Perciliz L; Souied, Eric H; Richardson, Andrea J; Merriam, Joanna E; Buitendijk, Gabriëlle H S; Reynolds, Robyn; Raychaudhuri, Soumya; Chin, Kimberly A; Sobrin, Lucia; Evangelou, Evangelos; Lee, Phil H; Lee, Aaron Y; Leveziel, Nicolas; Zack, Donald J; Campochiaro, Betsy; Campochiaro, Peter; Smith, R Theodore; Barile, Gaetano R; Guymer, Robyn H; Hogg, Ruth; Chakravarthy, Usha; Robman, Luba D; Gustafsson, Omar; Sigurdsson, Haraldur; Ortmann, Ward; Behrens, Timothy W; Stefansson, Kari; Uitterlinden, André G; van Duijn, Cornelia M; Vingerling, Johannes R; Klaver, Caroline C W; Allikmets, Rando; Brantley, Milam A; Baird, Paul N; Katsanis, Nicholas; Thorsteinsdottir, Unnur; Ioannidis, John P A; Daly, Mark J; Graham, Robert R; Seddon, Johanna M.

Afiliación

Yu Y; Ophthalmic Epidemiology and Genetics Service, New England Eye Center, Tufts Medical Center, Tufts University School of Medicine, 800 WashingtonStreet, No. 450, Boston, MA 02111, USA.

Hum Mol Genet ; 20(18): 3699-709, 2011 Sep 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21665990

Asunto(s)

Colágeno Tipo X/genética; Variación Genética; Estudio de Asociación del Genoma Completo; Degeneración Macular/genética; Proteínas de Neoplasias/genética; Proteínas Tirosina Quinasas/genética; Factor A de Crecimiento Endotelial Vascular/genética; Estudios de Casos y Controles; Estudios de Cohortes; Femenino; Genotipo; Humanos; Masculino; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Población Blanca/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Asunto principal: Variación Genética / Proteínas Tirosina Quinasas / Colágeno Tipo X / Factor A de Crecimiento Endotelial Vascular / Estudio de Asociación del Genoma Completo / Degeneración Macular / Proteínas de Neoplasias Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Systematic_reviews Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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