EGFR gene variants are associated with specific somatic aberrations in glioma.

Wibom, Carl; Ghasimi, Soma; Van Loo, Peter; Brännström, Thomas; Trygg, Johan; Lau, Ching; Henriksson, Roger; Bergenheim, Tommy; Andersson, Ulrika; Rydén, Patrik; Melin, Beatrice

Wibom, Carl; Ghasimi, Soma; Van Loo, Peter; Brännström, Thomas; Trygg, Johan; Lau, Ching; Henriksson, Roger; Bergenheim, Tommy; Andersson, Ulrika; Rydén, Patrik; Melin, Beatrice.

Afiliación

Wibom C; Department of Radiation Sciences, Oncology, Computational Life Science Cluster (CLiC), Umeå University, Umeå, Sweden. carl.wibom@onkologi.umu.se

PLoS One ; 7(12): e47929, 2012.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23236348

Asunto(s)

Neoplasias Encefálicas/genética; Variaciones en el Número de Copia de ADN; Receptores ErbB/genética; Glioma/genética; Adolescente; Adulto; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Alelos; Neoplasias Encefálicas/patología; Femenino; Amplificación de Genes; Genotipo; Glioma/patología; Humanos; Pérdida de Heterocigocidad; Masculino; Persona de Mediana Edad; Polimorfismo de Nucleótido Simple

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Asunto principal: Neoplasias Encefálicas / Variaciones en el Número de Copia de ADN / Receptores ErbB / Glioma Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: PLoS One Asunto de la revista: CIENCIA / MEDICINA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Suecia

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