Streamlining the use of IHC in identifying germline mismatch repair mutations in Lynch syndrome. | Ulster Med J;81(2): 98-9, 2012 May. | MEDLINE

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Streamlining the use of IHC in identifying germline mismatch repair mutations in Lynch syndrome.

Rea, Gillian; Magee, Alex; Loughrey, Maurice B.

Ulster Med J ; 81(2): 98-9, 2012 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23526856

Asunto(s)

Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/genética; Mutación de Línea Germinal; Adulto; Anciano; Reparación de la Incompatibilidad de ADN; Femenino; Humanos; Inmunohistoquímica; Masculino; Persona de Mediana Edad; Guías de Práctica Clínica como Asunto

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Asunto principal: Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis / Mutación de Línea Germinal Tipo de estudio: Guideline / Prognostic_studies Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Ulster Med J Año: 2012 Tipo del documento: Article

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Asunto principal: Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis / Mutación de Línea Germinal Tipo de estudio: Guideline / Prognostic_studies Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Ulster Med J Año: 2012 Tipo del documento: Article