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Whole-exome sequencing of a rare case of familial childhood acute lymphoblastic leukemia reveals putative predisposing mutations in Fanconi anemia genes.
Spinella, Jean-François; Healy, Jasmine; Saillour, Virginie; Richer, Chantal; Cassart, Pauline; Ouimet, Manon; Sinnett, Daniel.
Afiliación
  • Spinella JF; Sainte-Justine UHC Research Center, University of Montreal, Montreal, Qc, Canada. jf.spinella@gmail.com.
  • Healy J; Sainte-Justine UHC Research Center, University of Montreal, Montreal, Qc, Canada. jasmine.healy@umontreal.ca.
  • Saillour V; Sainte-Justine UHC Research Center, University of Montreal, Montreal, Qc, Canada. vr.saillour@gmail.com.
  • Richer C; Sainte-Justine UHC Research Center, University of Montreal, Montreal, Qc, Canada. cricher.hsj@gmail.com.
  • Cassart P; Sainte-Justine UHC Research Center, University of Montreal, Montreal, Qc, Canada. cassart.pauline@gmail.com.
  • Ouimet M; Sainte-Justine UHC Research Center, University of Montreal, Montreal, Qc, Canada. manon.ouimet@recherche-ste-justine.qc.ca.
  • Sinnett D; Sainte-Justine UHC Research Center, University of Montreal, Montreal, Qc, Canada. daniel.sinnett@umontreal.ca.
BMC Cancer ; 15: 539, 2015 Jul 23.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26201965
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Asunto principal: Predisposición Genética a la Enfermedad / Proteínas del Grupo de Complementación de la Anemia de Fanconi / Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras / Exoma / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: BMC Cancer Asunto de la revista: NEOPLASIAS Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá
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