Identifying and correcting epigenetics measurements for systematic sources of variation.
Clin Epigenetics
; 10: 38, 2018.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-29588806
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Asunto principal:
Neoplasias de la Mama
/
Biología Computacional
/
Metilación de ADN
Tipo de estudio:
Clinical_trials
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Clin Epigenetics
Año:
2018
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Francia