Factor X heterozygous mutation in a patient with potential risk of bleeding: A case report.

Arita, Kotaro; Niimi, Hideki; Yamagishi, Nana; Ueno, Tomohiro; Kitajima, Isao; Sugiyama, Toshiro

Arita, Kotaro; Niimi, Hideki; Yamagishi, Nana; Ueno, Tomohiro; Kitajima, Isao; Sugiyama, Toshiro.

Afiliación

Arita K; Department of Gastroenterology and Hematology, University of Toyama Graduate School of Medicine and Pharmaceutical Sciences Clinical Laboratory Center, Toyama University Hospital, Toyama, Japan.

Medicine (Baltimore) ; 97(23): e10950, 2018 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29879041

Asunto(s)

Codón sin Sentido/genética; Deficiencia del Factor X/genética; Heterocigoto; Hemorragia Uterina/genética; Adulto; Femenino; Procedimientos Quirúrgicos Ginecológicos/efectos adversos; Humanos; Linaje; Pólipos/cirugía; Enfermedades del Cuello del Útero/cirugía

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Asunto principal: Hemorragia Uterina / Codón sin Sentido / Deficiencia del Factor X / Heterocigoto Tipo de estudio: Etiology_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Medicine (Baltimore) Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón

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