Copy number loss in SFMBT1 is common among Finnish and Norwegian patients with iNPH.
Neurol Genet
; 4(6): e291, 2018 Dec.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-30584596
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Idioma:
En
Revista:
Neurol Genet
Año:
2018
Tipo del documento:
Article