Hyperinsulinaemic hypoglycaemia: A new presentation of 16p11.2 deletion syndrome.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 90(5): 766-769, 2019 05.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-30776145
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Asunto principal:
Trastorno Autístico
/
Deleción Cromosómica
/
Trastornos de los Cromosomas
/
Hiperinsulinismo Congénito
/
Discapacidad Intelectual
Límite:
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Clin Endocrinol (Oxf)
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Grecia