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Identification of Main Genetic Causes Responsible for Non-Syndromic Hearing Loss in a Peruvian Population.
Figueroa-Ildefonso, Erick; Bademci, Guney; Rajabli, Farid; Cornejo-Olivas, Mario; Villanueva, Ruy Diego Chacón; Badillo-Carrillo, Rodolfo; Inca-Martinez, Miguel; Neyra, Karina Milla; Sineni, Claire; Tekin, Mustafa.
Afiliación
  • Figueroa-Ildefonso E; Neurogenetics Research Center, Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas, Lima 15003, Peru.
  • Bademci G; John P. Hussman Institute for Human Genomics, University of Miami Miller School of Medicine, Miami, FL 33136, USA.
  • Rajabli F; John P. Hussman Institute for Human Genomics, University of Miami Miller School of Medicine, Miami, FL 33136, USA.
  • Cornejo-Olivas M; Dr. John T. Macdonald Foundation Department of Human Genetics, University of Miami Miller School of Medicine, Miami, FL 33136, USA.
  • Villanueva RDC; John P. Hussman Institute for Human Genomics, University of Miami Miller School of Medicine, Miami, FL 33136, USA.
  • Badillo-Carrillo R; Neurogenetics Research Center, Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas, Lima 15003, Peru.
  • Inca-Martinez M; Center for Global Health, Universidad Peruana Cayetano Heredia, Lima 15102, Peru.
  • Neyra KM; Neurogenetics Research Center, Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas, Lima 15003, Peru.
  • Sineni C; Inter-units Program in Biotechnology, Institute of Biomedical Sciences, University of São Paulo, São Paulo 05508-270, Brazil.
  • Tekin M; Centro de Investigaciones Básicas en el Área Otoneurológica, Instituto Nacional de Ciencias Neurológicas, Lima 15003, Peru.
Genes (Basel) ; 10(8)2019 07 31.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-31370293
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Asunto principal: Polimorfismo de Nucleótido Simple / Sordera Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Humans País/Región como asunto: America do sul / Peru Idioma: En Revista: Genes (Basel) Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Perú
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Asunto principal: Polimorfismo de Nucleótido Simple / Sordera Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Humans País/Región como asunto: America do sul / Peru Idioma: En Revista: Genes (Basel) Año: 2019 Tipo del documento: Article País de afiliación: Perú