Case report: early aortic valve degeneration associated with interstitial deletion of chromosome 2-46,XX,del (2)(q31.3; q32.2).

Pfister, Raymond; Knowles, Clara; Kirsch, Matthias

Pfister, Raymond; Knowles, Clara; Kirsch, Matthias.

Afiliación

Pfister R; Department of Cardiovascular Surgery, Lausanne University Hospital (CHUV), CH-1011, Lausanne, Switzerland. raymond.pfister@chuv.ch.
Knowles C; Department of Cardiovascular Surgery, Lausanne University Hospital (CHUV), CH-1011, Lausanne, Switzerland.
Kirsch M; Department of Cardiovascular Surgery, Lausanne University Hospital (CHUV), CH-1011, Lausanne, Switzerland.

J Cardiothorac Surg ; 15(1): 64, 2020 Apr 21.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32316992

Asunto(s)

Insuficiencia de la Válvula Aórtica/genética; Insuficiencia de la Válvula Aórtica/patología; Válvula Aórtica/patología; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 2; Válvula Aórtica/diagnóstico por imagen; Válvula Aórtica/cirugía; Insuficiencia de la Válvula Aórtica/diagnóstico por imagen; Insuficiencia de la Válvula Aórtica/cirugía; Femenino; Humanos; Fenotipo; Adulto Joven

Palabras clave

Aortic valve insufficiency; Fibromyxoid degeneration; Genetic; Microdeletion; Valvular degeneration

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Asunto principal: Válvula Aórtica / Insuficiencia de la Válvula Aórtica / Cromosomas Humanos Par 2 / Deleción Cromosómica Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: J Cardiothorac Surg Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Suiza

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