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Delayed diagnosis of Griscelli syndrome type 2 with compound heterozygote RAB27A variants presenting with pulmonary failure.
Messinger, Yoav H; Pozos, Tamara C; Griffiths, Anne G; Mize, William A; Olson, Damon R; Smith, Angela R.
Afiliación
  • Messinger YH; Pediatric Hematology/Oncology, Cancer and Blood Disorders, Children's Minnesota, Minneapolis, Minnesota, USA.
  • Pozos TC; Department of Immunology, Children's Minnesota, Minneapolis, Minnesota, USA.
  • Griffiths AG; Children's Respiratory and Critical Care, Children's Minnesota, Minneapolis, Minnesota, USA.
  • Mize WA; Department of Radiology, Children's Minnesota, Minneapolis, Minnesota, USA.
  • Olson DR; Pathology and Laboratory Medicine, Children's Minnesota, Minneapolis, Minnesota, USA.
  • Smith AR; University of Minnesota Pediatric Blood and Marrow Transplantation/Cellular Therapy, University of Minnesota, Minneapolis, Minnesota, USA.
Pediatr Hematol Oncol ; 38(6): 593-601, 2021 Sep.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33792483
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Asunto principal: Piebaldismo / Linfohistiocitosis Hemofagocítica / Síndromes de Inmunodeficiencia Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Pediatr Hematol Oncol Asunto de la revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS / PEDIATRIA Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos
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