Real-world safety and effectiveness of canakinumab in patients with tumour necrosis factor receptor-associated periodic syndrome or hyperimmunoglobulinaemia D syndrome: Interim results from post-marketing surveillance in Japan.

Hosono, Kumiko; Matsumoto, Kazuko; Shimbo, Miki; Tsumiyama, Isao; Kato, Chihiro

Hosono, Kumiko; Matsumoto, Kazuko; Shimbo, Miki; Tsumiyama, Isao; Kato, Chihiro.

Afiliación

Hosono K; Medical Division, Novartis Pharma K.K., Tokyo, Japan.
Matsumoto K; Medical Division, Novartis Pharma K.K., Tokyo, Japan.
Shimbo M; Medical Division, Novartis Pharma K.K., Tokyo, Japan.
Tsumiyama I; Clinical Development & Analytics Japan Integrated Biostatistics Japan Biostatistics Pharma, Novartis Pharma K.K., Tokyo, Japan.
Kato C; Clinical Development & Analytics Japan CDD and Re-examination CDD2, Novartis Pharma K.K., Tokyo, Japan.

Mod Rheumatol ; 33(2): 381-391, 2023 Mar 02.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35575279

Asunto(s)

Fiebre Mediterránea Familiar; Deficiencia de Mevalonato Quinasa; Humanos; Deficiencia de Mevalonato Quinasa/tratamiento farmacológico; Japón; Síndrome; Vigilancia de Productos Comercializados; Fiebre Mediterránea Familiar/complicaciones

Palabras clave

Canakinumab; hyperimmunoglobulinaemia D syndrome; interleukin-1ß; mevalonate kinase deficiency; tumour necrosis factor receptor-associated periodic syndrome

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Asunto principal: Fiebre Mediterránea Familiar / Deficiencia de Mevalonato Quinasa Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Humans País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Mod Rheumatol Año: 2023 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón

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