Deletion of first noncoding exon in ANKRD11 leads to KBG syndrome.
Am J Med Genet A
; 191(4): 1044-1049, 2023 04.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-36628575
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Asunto principal:
Anomalías Dentarias
/
Anomalías Múltiples
/
Enfermedades del Desarrollo Óseo
/
Discapacidad Intelectual
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos