Neonatal presentation of occipital horn syndrome caused by a ATP7A missense variant.
J Inherit Metab Dis
; 46(4): 541-542, 2023 07.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-37114831
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Asunto principal:
Cutis Laxo
/
Síndrome de Ehlers-Danlos
Límite:
Humans
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
J Inherit Metab Dis
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Australia