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Absence of mutations in the WT1 gene in patients with XY gonadal dysgenesis.
Nordenskjöld, A; Fricke, G; Anvret, M.
Afiliación
  • Nordenskjöld A; Department of Clinical Genetics, Karolinska Hospital, Stockholm, Sweden.
Hum Genet ; 96(1): 102-4, 1995 Jul.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7607640
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Colección: 01-internacional Asunto principal: Disgenesia Gonadal 46 XY / Mutación Límite: Female / Humans Idioma: En Revista: Hum Genet Año: 1995 Tipo del documento: Article País de afiliación: Suecia
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