Inherited defects of the protein C anticoagulant system in childhood thrombo-embolism.

Nowak-Göttl, U; Auberger, K; Göbel, U; Kreuz, W; Schneppenheim, R; Vielhaber, H; Zenz, W; Zieger, B

Nowak-Göttl, U; Auberger, K; Göbel, U; Kreuz, W; Schneppenheim, R; Vielhaber, H; Zenz, W; Zieger, B.

Afiliación

Nowak-Göttl U; Westfälische Wilhelms-Universität, Department of Paediatrics, Paediatric Haematology and Oncology, Münster, Germany.

Eur J Pediatr ; 155(11): 921-7, 1996 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8911889

Asunto(s)

Trastornos de la Coagulación Sanguínea/genética; Proteína C; Tromboembolia/genética; Coagulación Sanguínea/fisiología; Trastornos de la Coagulación Sanguínea/diagnóstico; Niño; Pruebas Genéticas; Genotipo; Heterocigoto; Humanos; Mutación; Fenotipo; Proteína C/genética; Proteína C/metabolismo; Deficiencia de Proteína C

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Colección: 01-internacional Asunto principal: Tromboembolia / Trastornos de la Coagulación Sanguínea / Proteína C Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Humans Idioma: En Revista: Eur J Pediatr Año: 1996 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania

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