Factor V Leiden and genetic defects of thrombophilia in childhood porencephaly.

Debus, O; Koch, H G; Kurlemann, G; Sträter, R; Vielhaber, H; Weber, P; Nowak-Göttl, U

Debus, O; Koch, H G; Kurlemann, G; Sträter, R; Vielhaber, H; Weber, P; Nowak-Göttl, U.

Afiliación

Debus O; Department of Paediatrics, University Hospital Munster, Germany.

Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed ; 78(2): F121-4, 1998 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9577282

Asunto(s)

Encefalopatías/embriología; Encefalopatías/genética; Quistes/embriología; Quistes/genética; Factor V/genética; Mutación Puntual; Trombofilia/genética; Adolescente; Encefalopatías/sangre; Niño; Preescolar; Quistes/sangre; Femenino; Humanos; Lactante; Recién Nacido; Lipoproteína(a)/sangre; Imagen por Resonancia Magnética; Masculino; Deficiencia de Proteína C; Deficiencia de Proteína S/genética; Estudios Retrospectivos; Factores de Riesgo

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Asunto principal: Encefalopatías / Factor V / Mutación Puntual / Trombofilia / Quistes Tipo de estudio: Etiology_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed Asunto de la revista: PEDIATRIA / PERINATOLOGIA Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google