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¿Qué puede esconder el retraso global del desarrollo? A propósito de un caso de causa genética / What can Global Developmental Delay Conceal? Apropos of a Case with a Genetic Cause
Braslavsky, Ana; Riveros, Valentina.
  • Braslavsky, Ana; Hospital Italiano de Buenos Aires. Servicio de Clínica Pediátrica. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Riveros, Valentina; Hospital Italiano de Buenos Aires. Servicio de Clínica Pediátrica. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004) ; 43(3): 143-146, sept. 2023. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS, UNISALUD, BINACIS | ID: biblio-1517927
Biblioteca responsável: AR2.1
RESUMEN
Se presenta un niño de 6 años con antecedente de retraso del lenguaje que llevó a sus padres a realizar múltiples consultas. En un primer momento, su cuadro fue interpretado como parte de un retraso global del desarrollo. Posteriormente, el paciente presentó convulsiones y episodios de descompensación metabólica, comenzando desde entonces su seguimiento por los Servicios de neurología, genética y metabolismo. Finalmente, tras varios estudios complementarios, por medio de un exoma trío se arribó al diagnóstico de síndrome de microduplicación del cromosoma 7q11.23, lo que justifica tanto el retraso global de desarrollo del paciente como su clínica neurológica. (AU)
ABSTRACT
A six-year-old boy presents with a history of language delay that led his parents to make multiple consultations. At first, we interpreted his condition as part of a global developmental delay. Subsequently, the patient presented seizures and episodes of metabolic decompensation, and since then, he had to be followed up by neurology, genetics, and metabolism services. Finally, after several complementary studies, following a trio exome analysis, we diagnosed chromosome 7q11.23 microduplication syndrome, which explains his global developmental delay and neurological symptoms. (AU)
Assuntos


Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 7 / Deficiências do Desenvolvimento / Síndrome de Williams / Duplicação Cromossômica / Transtornos do Desenvolvimento da Linguagem / Deficiência Intelectual Limite: Criança / Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004) Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Italiano de Buenos Aires/AR

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