Crianças portadoras de neurofibromatose tipo 2: o pediatra geral pode reconhecer esta entidade?

Rondinelli, Patrícia Imperatriz Porto; Carvalho Filho, Neviçolino Pereira; Osório, Carlos Alberto Martinez; Novaes, Paulo Eduardo; Lima, Fernanda Teresa

Crianças portadoras de neurofibromatose tipo 2: o pediatra geral pode reconhecer esta entidade? / Children with neurofibromatosis type 2: can the general pediatrician recognize this entity?

Rondinelli, Patrícia Imperatriz Porto; Carvalho Filho, Neviçolino Pereira; Osório, Carlos Alberto Martinez; Novaes, Paulo Eduardo; Lima, Fernanda Teresa.

Afiliação

Rondinelli, Patrícia Imperatriz Porto; Hospital A C Camargo. São Paulo. BR
Carvalho Filho, Neviçolino Pereira; Hospital A C Camargo. São Paulo. BR
Osório, Carlos Alberto Martinez; Hospital A C Camargo. São Paulo. BR
Novaes, Paulo Eduardo; Hospital A C Camargo. São Paulo. BR
Lima, Fernanda Teresa; Hospital A C Camargo. São Paulo. BR

Pediatria (Säo Paulo) ; 29(1): 15-18, 2007. ilus

Article em Pt | LILACS | ID: lil-463868

Biblioteca responsável: BR66.1

RESUMO

RESUMO

A neurofibromatose tipo 2 é uma desordem autossômica dominante causada pela inativação ou perda de ambos os alelos do gene supressor de tumor NF2. Neste artigo estão sumarizados a epidemiologia, genética características clínicas, e os critérios para avaliar e diagnosticar o quadro nas pessoas de risco...

Assuntos

Humanos; Masculino; Feminino; Criança; Meningioma/patologia; Neoplasias Meníngeas/patologia; /diagnóstico; Astrocitoma/patologia; Genes Supressores; /complicações

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Coleções: 01-internacional Temas: Geral / Tipos_de_cancer / Outros_tipos Base de dados: LILACS Assunto principal: Neoplasias Meníngeas / Meningioma Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: Pt Revista: Pediatria (Säo Paulo) Assunto da revista: PEDIATRIA Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil

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