Enfermedad de Castleman / Castleman's disease

RESUMEN

La enfermedad de Castleman es un desorden raro de mal pronóstico, con compromiso de los ganglios linfáticos del cuerpo. Los sitios más comunes son el tórax, el abdomen y el cuello. Los sitios menos comunes incluyen las axilas, la pelvis y el páncreas. Los crecimientos representan generalmente la ampliación anormal de los ganglios linfáticos encontrados normalmente en estas áreas. Hay dos tipos principales de enfermedad de Castleman tipo vascular hialino y de células plasmáticas. El tipo vascular hialino explica aproximadamente 90 porciento de las causas. La mayoría de los individuos no exhiben ningún síntoma de esta forma del desorden (asintomático) o pueden desarrollar crecimientos no cancerosos en los nodos de linfa. El tipo de células plasmáticas de enfermedad de Castleman puede asociar a fiebre, pérdida del peso, erupción de piel, destrucción temprana de los eritrocitos, inusualmente anemia hemolítica e hipergammaglobulinemia.

ABSTRACT

Castleman's disease is a rare disorder with a poor prognosis that may occur in the lymph nodes fine tissues throughout the body. The most common places are the chest, abdomen and the neck. The least common sites include the axilla, pelvis and the pancreas. Usually there is an abnormal enlargement of the lymph nodes found in those sites. There are two main types of Castleman's disease the hyaline vascular type and the plasma cells type. The hyaline vascular type explains around 90 per cent of thecauses. Most of the individuals do not show symptoms of this type of asymptomatic disorder and maydevelop non cancer type ingrowths in the lymph nodes. The plasma cells type can be associated tofever, weight loss, skin rush, early erythrocytes destruction rarely leading to hemolytic anemia and/orhypergammaglobulinemia.