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Síndromes neurocutáneos en la consulta neurológica: serie de casos / Neurocutaneous syndromes in the neurological consultation: case series
Durón, Reyna M; Lizardo, Gustavo; López Lutz, Elmer; Morales, Silverio; Hesse, Heike; Molina, Lázaro; Su, Humberto; Espinoza, Dagoberto; Zúniga, Omar; Martel, Benilda; Girón, Edgardo; Bu Figueroa, Jeaneth; Madrid, Ricardo; Medina, Marco T.
Afiliação
  • Durón, Reyna M; Colegio Médico de Honduras. Tegucigalpa. HN
  • Lizardo, Gustavo; Universidad Nacional Autónoma de Honduras. Departamento de Dermatología. Tegucigalpa. HN
  • López Lutz, Elmer; Universidad Nacional Autónoma de Honduras. Departamento de Dermatología. Tegucigalpa. HN
  • Morales, Silverio; Universidad Nacional Autónoma de Honduras. Departamento de Dermatología. Tegucigalpa. HN
  • Hesse, Heike; Universidad Nacional Autónoma de Honduras. Departamento de Neurología. Tegicigalpa. HN
  • Molina, Lázaro; Universidad Nacional Autónoma de Honduras. Departamento de Neurología. Tegucigalpa. HN
  • Su, Humberto; Universidad Nacional Autónoma de Honduras. Departamento de Neurología. Tegucigalpa. HN
  • Espinoza, Dagoberto; Universidad Nacional Autónoma de Honduras. Departamento de Dermatología. Tegucigalpa. HN
  • Zúniga, Omar; Universidad Nacional Autónoma de Honduras. Departamento de Dermatología. Tegucigalpa. HN
  • Martel, Benilda; Universidad Nacional Autónoma de Honduras. Departamento de Dermatología. Tegucigalpa. HN
  • Girón, Edgardo; Universidad Nacional Autónoma de Honduras. Departamento de Dermatología. Tegucigalpa. HN
  • Bu Figueroa, Jeaneth; Universidad Nacional Autónoma de Honduras. Departamento de Neurología. Tegucigalpa. HN
  • Madrid, Ricardo; Hospital Escuela. Departamento de Patología. Tegucigalpa. HN
  • Medina, Marco T; Universidad Nacional Autónoma de Honduras. Departamento de Neurología. Tegucigalpa. HN
Rev. méd. hondur ; 77(4): 172-176, oct.-dic. 2009. ilus, graf, tab
Article em Es | LILACS | ID: lil-564440
Biblioteca responsável: HN1.1
RESUMEN
Los síndromes neurocutáneos son trastornos genéticos que afectan simultáneamente a la piel, sus anexos y al sistema nervioso. Mediante un esfuerzo colaborativo, se incluyó a pacientes con síndrome neurocutáneo vistos consecutivamente en clínicas tanto del Hospital Escuela como en dos clínicas privadas de Tegucigalpa del 2000 al 2007. Se realizó examen clínico/neurológico/dermatológico, árbol genealógico, exámenes de gabinete y biopsia de lesiones no bien definidas clínicamente o sospechosas de malignidad. Se clasificaron los casos deacuerdo a los criterios de las sociedades internacionales de dermatología. Se identificaron 37 casos, 64% del sexo femenino, 65% menores de 30 años. El síndrome más frecuente en el grupo fue la neurofibromatosis tipo I (44%), la Esclerosis Tuberosa (17%) y el síndrome de Sturge Weber (14%). Las principales consecuencias neurológicas fueron cefalea (22%), epilepsia (22%), déficit motor (13%) y retraso psicomotor (19%). La frecuencia y perfil de los SN encontrados fue similar a lo reportado en la literatura...
Assuntos
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Temas: Geral / Tipos_de_cancer / Outros_tipos Base de dados: LILACS Assunto principal: Esclerose Tuberosa / Neurofibromatoses / Síndromes Neurocutâneas Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: Es Revista: Rev. méd. hondur Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Honduras
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Temas: Geral / Tipos_de_cancer / Outros_tipos Base de dados: LILACS Assunto principal: Esclerose Tuberosa / Neurofibromatoses / Síndromes Neurocutâneas Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: Es Revista: Rev. méd. hondur Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Honduras