Gene for the human transmembrane-type protein tyrosine phosphatase H (PTPRH): genomic structure, fine-mapping and its exclusion as a candidate for Peutz-Jeghers syndrome.

Marneros, A G; Mehenni, H; Reichenberger, E; Antonarakis, S E; Krieg, T; Olsen, B R

Marneros, A G; Mehenni, H; Reichenberger, E; Antonarakis, S E; Krieg, T; Olsen, B R.

Afiliação

Marneros AG; Department of Cell Biology, Harvard Medical School, Boston MA 02115, USA. amarneros@hms.harvard.edu

Cytogenet Cell Genet ; 92(3-4): 213-6, 2001.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11435690

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 19/genética; Mapeamento de Sequências Contíguas; Éxons/genética; Íntrons/genética; Síndrome de Peutz-Jeghers/genética; Proteínas Tirosina Fosfatases/genética; Análise Mutacional de DNA; Heterogeneidade Genética; Marcadores Genéticos/genética; Humanos; Dados de Sequência Molecular; Mutação/genética; Sítios de Splice de RNA/genética; Proteínas Tirosina Fosfatases Classe 3 Semelhantes a Receptores; Sitios de Sequências Rotuladas

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Coleções: 01-internacional Temas: Geral / Prevencao_e_fatores_de_risco / Hereditariedade / Tipos_de_cancer / Outros_tipos Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 19 / Síndrome de Peutz-Jeghers / Íntrons / Éxons / Proteínas Tirosina Fosfatases / Mapeamento de Sequências Contíguas Limite: Humans Idioma: En Revista: Cytogenet Cell Genet Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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