Frequency and genetic basis of MHC, beta-2-microglobulin and MEMO-1 loss of heterozygosity in sporadic breast cancer.

McEvoy, C R E; Seshadri, R; Morley, A A; Firgaira, F A

McEvoy, C R E; Seshadri, R; Morley, A A; Firgaira, F A.

Afiliação

McEvoy CR; Department of Haematology and Genetic Pathology, Flinders Medical Center and Flinders University of South Australia, Bedford Park. chris.mcevoy@flinders.edu.au

Tissue Antigens ; 60(3): 235-43, 2002 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12445306

Assuntos

Neoplasias da Mama/genética; Cromossomos Humanos Par 1; Cromossomos Humanos Par 6; Antígenos de Histocompatibilidade Classe I/genética; Microglobulina beta-2/genética; Neoplasias da Mama/imunologia; Estudos de Coortes; Metilação de DNA; Feminino; Humanos; Perda de Heterozigosidade; Repetições de Microssatélites

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Coleções: 01-internacional Temas: Geral / Tipos_de_cancer / Outros_tipos Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 1 / Cromossomos Humanos Par 6 / Neoplasias da Mama / Antígenos de Histocompatibilidade Classe I / Microglobulina beta-2 Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans Idioma: En Revista: Tissue Antigens Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article

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