WT1 splice site mutation in a 46,XX female with minimal-change nephrotic syndrome and Wilms' tumour.
Nephrol Dial Transplant
; 18(4): 823-5, 2003 Apr.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-12637656
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Coleções:
01-internacional
Temas:
Geral
/
Prevencao_e_fatores_de_risco
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Hereditariedade
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Tipos_de_cancer
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Outros_tipos
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Tumor de Wilms
/
Síndrome de Denys-Drash
/
Proteínas WT1
/
Neoplasias Renais
/
Mutação
/
Síndrome Nefrótica
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Nephrol Dial Transplant
Assunto da revista:
NEFROLOGIA
/
TRANSPLANTE
Ano de publicação:
2003
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
França