WT1 splice site mutation in a 46,XX female with minimal-change nephrotic syndrome and Wilms' tumour.

Loirat, Chantal; André, Jean Luc; Champigneulle, Jacqueline; Acquaviva, Cécile; Chantereau, Dominique; Bourquard, Rosine; Elion, Jacques; Denamur, Erick

Loirat, Chantal; André, Jean Luc; Champigneulle, Jacqueline; Acquaviva, Cécile; Chantereau, Dominique; Bourquard, Rosine; Elion, Jacques; Denamur, Erick.

Afiliação

Loirat C; Service de Néphrologie, Hôpital Robert Debré, Paris, France.

Nephrol Dial Transplant ; 18(4): 823-5, 2003 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12637656

Assuntos

Síndrome de Denys-Drash/genética; Neoplasias Renais/genética; Mutação; Síndrome Nefrótica/genética; Proteínas WT1/genética; Tumor de Wilms/genética; Processamento Alternativo; Pré-Escolar; Síndrome de Denys-Drash/complicações; Progressão da Doença; Feminino; Seguimentos; Humanos; Neoplasias Renais/complicações; Neoplasias Renais/cirurgia; Nefrectomia; Medição de Risco; Tumor de Wilms/complicações; Tumor de Wilms/cirurgia

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Coleções: 01-internacional Temas: Geral / Prevencao_e_fatores_de_risco / Hereditariedade / Tipos_de_cancer / Outros_tipos Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Tumor de Wilms / Síndrome de Denys-Drash / Proteínas WT1 / Neoplasias Renais / Mutação / Síndrome Nefrótica Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: Nephrol Dial Transplant Assunto da revista: NEFROLOGIA / TRANSPLANTE Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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