Mutations in human urate transporter 1 gene in presecretory reabsorption defect type of familial renal hypouricemia.
J Clin Endocrinol Metab
; 90(4): 2169-74, 2005 Apr.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-15634722
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Coleções:
01-internacional
Temas:
Geral
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Erros Inatos do Transporte Tubular Renal
/
Ácido Úrico
/
Proteínas de Transporte
/
Transportadores de Ânions Orgânicos
/
Mutação
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Aged
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
J Clin Endocrinol Metab
Ano de publicação:
2005
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Japão