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Mutations in human urate transporter 1 gene in presecretory reabsorption defect type of familial renal hypouricemia.
Wakida, Naoki; Tuyen, Do Gia; Adachi, Masataka; Miyoshi, Taku; Nonoguchi, Hiroshi; Oka, Toshiaki; Ueda, Osamu; Tazawa, Masahiro; Kurihara, Satoshi; Yoneta, Yoshitaka; Shimada, Hajime; Oda, Takashi; Kikuchi, Yuichi; Matsuo, Hirotaka; Hosoyamada, Makoto; Endou, Hitoshi; Otagiri, Masaki; Tomita, Kimio; Kitamura, Kenichiro.
Afiliação
  • Wakida N; Department of Nephrology, Kumamoto University Graduate School of Medical Sciences, 1-1-1 Honjo, Kumamoto, Kumamoto 860-8556, Japan.
J Clin Endocrinol Metab ; 90(4): 2169-74, 2005 Apr.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15634722
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Coleções: 01-internacional Temas: Geral Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Erros Inatos do Transporte Tubular Renal / Ácido Úrico / Proteínas de Transporte / Transportadores de Ânions Orgânicos / Mutação Limite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Clin Endocrinol Metab Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão
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Coleções: 01-internacional Temas: Geral Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Erros Inatos do Transporte Tubular Renal / Ácido Úrico / Proteínas de Transporte / Transportadores de Ânions Orgânicos / Mutação Limite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Clin Endocrinol Metab Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão