t(9;11)(p22;p15) with NUP98-LEDGF fusion gene in pediatric acute myeloid leukemia.
Leuk Res
; 29(4): 467-70, 2005 Apr.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-15725483
ABSTRACT
The rare t(9;11)(p22;p15) translocation is associated with adult acute myeloid leukemia (AML) with immature forms. We report a novel fusion of the NUP98 and LEDGF genes in a pediatric AML with intermediate characteristics between M2-M3 French-American-British (FAB) subtypes exhibiting the same chromosomal rearrangement. Fluorescence in situ hybridization (FISH) and reverse transcriptase-PCR (RT-PCR) studies identified the chimeric transcript product of in-frame fusion of NUP98 exon 8 to LEDGF exon 4.
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Coleções:
01-internacional
Temas:
Geral
/
Tipos_de_cancer
/
Leucemia
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Translocação Genética
/
Cromossomos Humanos Par 11
/
Cromossomos Humanos Par 22
/
Leucemia Mieloide Aguda
/
Complexo de Proteínas Formadoras de Poros Nucleares
/
Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Leuk Res
Ano de publicação:
2005
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Itália