Lack of TP53 and FMS gene mutations in children with myelodysplastic syndrome.

Jekic, Biljana; Novakovic, Ivana; Lukovic, Ljiljana; Kuzmanovic, Milos; Popovic, Branka; Milasin, Jelena; Bunjevacki, Gordana; Damnjanovic, Tatjana; Cvjeticanin, Suzana; Bunjevacki, Vera

Jekic, Biljana; Novakovic, Ivana; Lukovic, Ljiljana; Kuzmanovic, Milos; Popovic, Branka; Milasin, Jelena; Bunjevacki, Gordana; Damnjanovic, Tatjana; Cvjeticanin, Suzana; Bunjevacki, Vera.

Afiliação

Jekic B; Institute of Biology and Human Genetics, School of Medicine, 26 Visegradska Str., 11000 Belgrade, Serbia and Montenegro. biljanaj@verat.net

Cancer Genet Cytogenet ; 166(2): 163-5, 2006 Apr 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16631474

Assuntos

Genes fms/genética; Genes p53/genética; Mutação/genética; Síndromes Mielodisplásicas/genética; Pré-Escolar; Códon/genética; Estudos de Coortes; Análise Mutacional de DNA; DNA de Neoplasias/genética; Éxons/genética; Humanos; Polimorfismo Conformacional de Fita Simples

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Coleções: 01-internacional Temas: Geral Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndromes Mielodisplásicas / Genes fms / Genes p53 / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Child, preschool / Humans Idioma: En Revista: Cancer Genet Cytogenet Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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