Keutel syndrome with overlapping features of cutis laxa: a new variant.

Nanda, Arti; Anim, Jehoram T; Al-Gareeb, Meshal; Alsaleh, Qasem A

Nanda, Arti; Anim, Jehoram T; Al-Gareeb, Meshal; Alsaleh, Qasem A.

Am J Med Genet A ; 140(13): 1487-9; author reply 1490, 2006 Jul 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16642510

Assuntos

Osso e Ossos/patologia; Broncopatias/patologia; Calcinose/patologia; Doenças das Cartilagens/patologia; Cútis Laxa/patologia; Transtornos da Audição/patologia; Broncopatias/complicações; Broncopatias/genética; Calcinose/complicações; Calcinose/genética; Doenças das Cartilagens/complicações; Doenças das Cartilagens/genética; Criança; Pré-Escolar; Cútis Laxa/complicações; Cútis Laxa/genética; Orelha/anormalidades; Feminino; Deformidades Congênitas da Mão/patologia; Transtornos da Audição/complicações; Transtornos da Audição/genética; Humanos; Masculino; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Temas: Geral Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Osso e Ossos / Broncopatias / Calcinose / Doenças das Cartilagens / Cútis Laxa / Transtornos da Audição Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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