AEC syndrome: further evidence of a common genetic etiology with Rapp-Hodgkin syndrome.

Sorasio, L; Ferrero, G B; Garelli, E; Brunello, G; Martano, C; Carando, A; Belligni, E; Dianzani, I; Cirillo Silengo, M

Sorasio, L; Ferrero, G B; Garelli, E; Brunello, G; Martano, C; Carando, A; Belligni, E; Dianzani, I; Cirillo Silengo, M.

Eur J Med Genet ; 49(6): 520-2, 2006.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16824815

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Pálpebras/anormalidades; Adulto; Fenda Labial/genética; Fissura Palatina/genética; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Displasia Ectodérmica/genética; Feminino; Humanos; Recém-Nascido; Masculino; Mutação Puntual; Síndrome; Transativadores/genética; Fatores de Transcrição; Proteínas Supressoras de Tumor/genética

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Temas: Geral Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Pálpebras Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Eur j med genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links