Novel mutation of the Notch3 gene in a Japanese patient with CADASIL.

Oki, K; Nagata, E; Ishiko, A; Shimizu, A; Tanaka, K; Takahashi, K; Tabira, T; Katayama, T; Suzuki, N

Oki, K; Nagata, E; Ishiko, A; Shimizu, A; Tanaka, K; Takahashi, K; Tabira, T; Katayama, T; Suzuki, N.

Afiliação

Oki K; Department of Neurology, Keio University School of Medicine, Tokyo, Japan. di045006@sc.itc.keio.ac.jp

Eur J Neurol ; 14(4): 464-6, 2007 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17389000

Assuntos

CADASIL/genética; Mutação de Sentido Incorreto; Receptores Notch/genética; Adulto; Povo Asiático; Encéfalo/patologia; CADASIL/diagnóstico; CADASIL/fisiopatologia; Diagnóstico Diferencial; Feminino; Humanos; Angiografia por Ressonância Magnética; Imageamento por Ressonância Magnética; Masculino; Doença de Meniere/diagnóstico; Doença de Meniere/genética; Doença de Meniere/patologia; Doença de Meniere/fisiopatologia; Microscopia Eletrônica de Transmissão; Linhagem; Receptor Notch3; Pele/patologia; Zumbido/fisiopatologia; Vertigem/fisiopatologia

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Temas: Geral Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mutação de Sentido Incorreto / CADASIL / Receptores Notch Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Eur J Neurol Assunto da revista: NEUROLOGIA Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links