Identification of an intronic single nucleotide polymorphism leading to allele dropout during validation of a CDH1 sequencing assay: implications for designing polymerase chain reaction-based assays.

Mullins, Franklin M; Dietz, Lisa; Lay, Marla; Zehnder, James L; Ford, James; Chun, Nicolette; Schrijver, Iris

Mullins, Franklin M; Dietz, Lisa; Lay, Marla; Zehnder, James L; Ford, James; Chun, Nicolette; Schrijver, Iris.

Afiliação

Mullins FM; Department of Pathology, Stanford University, Stanford, California 94305, USA.

Genet Med ; 9(11): 752-60, 2007 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18007144

Assuntos

Alelos; Caderinas/genética; Íntrons; Reação em Cadeia da Polimerase/métodos; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Antígenos CD; Sequência de Bases; Primers do DNA; Humanos

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Coleções: 01-internacional Temas: Geral Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Íntrons / Caderinas / Reação em Cadeia da Polimerase / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Alelos Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Genet Med Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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