Analysis of gene rearrangements using a fluorescence in situ hybridization method in Mexican patients with acute lymphoblastic leukemia: experience at a single institution.

Pérez-Vera, Patricia; Salas, Consuelo; Montero-Ruiz, Oreth; Frías, Sara; Dehesa, Gloria; Jarquín, Berenice; Rivera-Luna, Roberto

Pérez-Vera, Patricia; Salas, Consuelo; Montero-Ruiz, Oreth; Frías, Sara; Dehesa, Gloria; Jarquín, Berenice; Rivera-Luna, Roberto.

Afiliação

Pérez-Vera P; Department of Research in Human Genetics, Instituto Nacional de Pediatría, Insurgentes Sur 3700-C, Col. Insurgentes Cuicuilco, Mexico City DF 04530, Mexico. pperezvera@yahoo.com

Cancer Genet Cytogenet ; 184(2): 94-8, 2008 Jul 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18617057

Assuntos

Aberrações Cromossômicas; Hibridização in Situ Fluorescente/métodos; Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/genética; Criança; Pré-Escolar; Cromossomos Humanos Par 1; Cromossomos Humanos Par 11; Cromossomos Humanos Par 19; Cromossomos Humanos Par 22; Cromossomos Humanos Par 9; Subunidade alfa 2 de Fator de Ligação ao Core/genética; Feminino; Frequência do Gene; Genes abl; Genes p16; Histona-Lisina N-Metiltransferase; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; México; Proteína de Leucina Linfoide-Mieloide/genética; Proteínas de Fusão Oncogênica/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Temas: Geral / Tipos_de_cancer / Leucemia Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Aberrações Cromossômicas / Hibridização in Situ Fluorescente / Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn País/Região como assunto: Mexico Idioma: En Revista: Cancer Genet Cytogenet Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: México

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