Common acute lymphoblastic leukemia in a girl with genetically confirmed LEOPARD syndrome.

Laux, Daniela; Kratz, Christian; Sauerbrey, Axel

Laux, Daniela; Kratz, Christian; Sauerbrey, Axel.

Afiliação

Laux D; Pediatric Hematology and Oncology Unit, Department of Pediatrics, HELIOS Klinikum Erfurt, Erfurt, Germany. danilaux@yahoo.de

J Pediatr Hematol Oncol ; 30(8): 602-4, 2008 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18799937

Assuntos

Síndrome LEOPARD/complicações; Síndrome LEOPARD/genética; Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/complicações; Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/genética; Antineoplásicos/uso terapêutico; Criança; Feminino; Humanos; Síndrome LEOPARD/fisiopatologia; Mutação de Sentido Incorreto; Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/fisiopatologia; Proteína Tirosina Fosfatase não Receptora Tipo 11/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Temas: Geral / Tipos_de_cancer / Leucemia Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome LEOPARD / Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: J Pediatr Hematol Oncol Assunto da revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS / PEDIATRIA Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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