Congenital hydrocephalus associated with abnormal subcommissural organ in mice lacking huntingtin in Wnt1 cell lineages.

Dietrich, Paula; Shanmugasundaram, Revathi; Shuyu, E; Dragatsis, Ioannis

Dietrich, Paula; Shanmugasundaram, Revathi; Shuyu, E; Dragatsis, Ioannis.

Afiliação

Dietrich P; Department of Physiology, The University of Tennessee, Health Science Center, Memphis, TN 38163, USA.

Hum Mol Genet ; 18(1): 142-50, 2009 Jan 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18838463

Assuntos

Linhagem da Célula; Hidrocefalia/metabolismo; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Proteínas Nucleares/genética; Órgão Subcomissural/anormalidades; Proteína Wnt1/metabolismo; Animais; Plexo Corióideo/anormalidades; Plexo Corióideo/embriologia; Plexo Corióideo/metabolismo; Feminino; Inativação Gênica; Humanos; Proteína Huntingtina; Hidrocefalia/embriologia; Masculino; Camundongos; Camundongos Endogâmicos C57BL; Camundongos Knockout; Proteínas do Tecido Nervoso/metabolismo; Proteínas Nucleares/metabolismo; Órgão Subcomissural/embriologia; Órgão Subcomissural/metabolismo; Proteína Wnt1/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Temas: Geral Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Órgão Subcomissural / Proteínas Nucleares / Linhagem da Célula / Proteína Wnt1 / Hidrocefalia / Proteínas do Tecido Nervoso Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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