Congruence between NOTCH3 mutations and GOM in 131 CADASIL patients.

Tikka, Saara; Mykkänen, Kati; Ruchoux, Marie-Magdeleine; Bergholm, Robert; Junna, Maija; Pöyhönen, Minna; Yki-Järvinen, Hannele; Joutel, Anne; Viitanen, Matti; Baumann, Marc; Kalimo, Hannu

Tikka, Saara; Mykkänen, Kati; Ruchoux, Marie-Magdeleine; Bergholm, Robert; Junna, Maija; Pöyhönen, Minna; Yki-Järvinen, Hannele; Joutel, Anne; Viitanen, Matti; Baumann, Marc; Kalimo, Hannu.

Afiliação

Tikka S; Protein Chemistry Unit, Institute of Biomedicine/Anatomy, University of Helsinki, Finland.

Brain ; 132(Pt 4): 933-9, 2009 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19174371

Assuntos

CADASIL/genética; Mutação; Receptores Notch/genética; Arteríolas/ultraestrutura; Biópsia; CADASIL/patologia; Grânulos Citoplasmáticos; Humanos; Microscopia Eletrônica; Músculo Liso Vascular/ultraestrutura; Receptor Notch3; Estudos Retrospectivos; Pele/irrigação sanguínea; Pele/ultraestrutura; Vênulas/ultraestrutura

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Temas: Geral Base de dados: MEDLINE Assunto principal: CADASIL / Receptores Notch / Mutação Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Brain Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Finlândia

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