A novel homozygous mutation in CETP gene as a cause of CETP deficiency in a Caucasian kindred.

Calabresi, Laura; Nilsson, Peter; Pinotti, Elisa; Gomaraschi, Monica; Favari, Elda; Adorni, Maria Pia; Bernini, Franco; Sirtori, Cesare R; Calandra, Sebastiano; Franceschini, Guido; Tarugi, Patrizia

Calabresi, Laura; Nilsson, Peter; Pinotti, Elisa; Gomaraschi, Monica; Favari, Elda; Adorni, Maria Pia; Bernini, Franco; Sirtori, Cesare R; Calandra, Sebastiano; Franceschini, Guido; Tarugi, Patrizia.

Afiliação

Calabresi L; Center E. Grossi Paoletti, Department of Pharmacological Sciences, University of Milano, Italy.

Atherosclerosis ; 205(2): 506-11, 2009 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19200546

Assuntos

Proteínas de Transferência de Ésteres de Colesterol/genética; Proteínas de Transferência de Ésteres de Colesterol/fisiologia; Mutação; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Aterosclerose/sangue; Aterosclerose/patologia; Artérias Carótidas; Colesterol/metabolismo; Proteínas de Transferência de Ésteres de Colesterol/sangue; HDL-Colesterol/metabolismo; Saúde da Família; Feminino; Artéria Femoral/patologia; Predisposição Genética para Doença; Homozigoto; Humanos; Macrófagos/metabolismo; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Fenótipo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Temas: Geral Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas de Transferência de Ésteres de Colesterol / Mutação Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Atherosclerosis Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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