Your browser doesn't support javascript.
loading
WNT5A mutations in patients with autosomal dominant Robinow syndrome.
Person, Anthony D; Beiraghi, Soraya; Sieben, Christine M; Hermanson, Spencer; Neumann, Ann N; Robu, Mara E; Schleiffarth, J Robert; Billington, Charles J; van Bokhoven, Hans; Hoogeboom, Jeannette M; Mazzeu, Juliana F; Petryk, Anna; Schimmenti, Lisa A; Brunner, Han G; Ekker, Stephen C; Lohr, Jamie L.
Afiliação
  • Person AD; Department of Genetics, Cell Biology, and Development, University of Minnesota, Minneapolis, Minnesota, USA.
Dev Dyn ; 239(1): 327-37, 2010 Jan.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19918918
Assuntos
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Temas: Geral Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Doenças do Desenvolvimento Ósseo / Transdução de Sinais / Proteínas Proto-Oncogênicas / Mutação de Sentido Incorreto / Desenvolvimento Embrionário / Proteínas Wnt Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Dev Dyn Assunto da revista: ANATOMIA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Temas: Geral Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Doenças do Desenvolvimento Ósseo / Transdução de Sinais / Proteínas Proto-Oncogênicas / Mutação de Sentido Incorreto / Desenvolvimento Embrionário / Proteínas Wnt Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Dev Dyn Assunto da revista: ANATOMIA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos