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Craniometaphyseal dysplasia with severe craniofacial involvement shows homozygosity at 6q21-22.1 locus.
Prontera, Paolo; Rogaia, Daniela; Sobacchi, Cristina; Tavares, Vanessa Luiza Romanelli; Mazzotta, Giovanni; Passos-Bueno, Maria Rita; Donti, Emilio.
Afiliação
  • Prontera P; Sezione di Genetica Medica, Azienda Ospedaliera e Università di Perugia, Italy.
Am J Med Genet A ; 155A(5): 1106-8, 2011 May.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21465646
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Temas: Geral Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Osteoporose / Doenças do Desenvolvimento Ósseo / Cromossomos Humanos Par 6 / Paralisia Facial / Homozigoto Limite: Female / Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália
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