AAV-based neonatal gene therapy for hemophilia A: long-term correction and avoidance of immune responses in mice.

Hu, C; Lipshutz, G S

Hu, C; Lipshutz, G S.

Afiliação

Hu C; Department of Surgery, David Geffen School of Medicine at UCLA, Los Angeles, CA 90095, USA.

Gene Ther ; 19(12): 1166-76, 2012 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22241178

Assuntos

Anticorpos Neutralizantes/biossíntese; Anticorpos Antivirais/biossíntese; Dependovirus/genética; Fator VIII/genética; Terapia Genética; Hemofilia A/terapia; Animais; Animais Recém-Nascidos; Dependovirus/imunologia; Fator VIII/imunologia; Vetores Genéticos; Hemofilia A/imunologia; Camundongos

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Temas: Geral Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fator VIII / Terapia Genética / Dependovirus / Anticorpos Neutralizantes / Hemofilia A / Anticorpos Antivirais Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals Idioma: En Revista: Gene Ther Assunto da revista: GENETICA MEDICA / TERAPEUTICA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google