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Mutations in WNT1 cause different forms of bone fragility.
Keupp, Katharina; Beleggia, Filippo; Kayserili, Hülya; Barnes, Aileen M; Steiner, Magdalena; Semler, Oliver; Fischer, Björn; Yigit, Gökhan; Janda, Claudia Y; Becker, Jutta; Breer, Stefan; Altunoglu, Umut; Grünhagen, Johannes; Krawitz, Peter; Hecht, Jochen; Schinke, Thorsten; Makareeva, Elena; Lausch, Ekkehart; Cankaya, Tufan; Caparrós-Martín, José A; Lapunzina, Pablo; Temtamy, Samia; Aglan, Mona; Zabel, Bernhard; Eysel, Peer; Koerber, Friederike; Leikin, Sergey; Garcia, K Christopher; Netzer, Christian; Schönau, Eckhard; Ruiz-Perez, Victor L; Mundlos, Stefan; Amling, Michael; Kornak, Uwe; Marini, Joan; Wollnik, Bernd.
Afiliação
  • Keupp K; Institute of Human Genetics, University Hospital Cologne, University of Cologne, 50931 Cologne, Germany.
Am J Hum Genet ; 92(4): 565-74, 2013 Apr 04.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23499309
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Temas: Geral Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Osteogênese Imperfeita / Osteoporose / Osso e Ossos / Densidade Óssea / Proteína Wnt1 / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Newborn / Pregnancy Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Temas: Geral Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Osteogênese Imperfeita / Osteoporose / Osso e Ossos / Densidade Óssea / Proteína Wnt1 / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Newborn / Pregnancy Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha