Mutations in ABCB6 cause dyschromatosis universalis hereditaria.

Zhang, Caie; Li, Duanzhuo; Zhang, Jianguo; Chen, Xingping; Huang, Mi; Archacki, Stephen; Tian, Yuke; Ren, Weiping; Mei, Aihua; Zhang, Qingyan; Fang, Mingyan; Su, Zheng; Yin, Ye; Liu, Dongxian; Chen, Yingling; Cui, Xiukun; Li, Chang; Yang, Huanming; Wang, Qing; Wang, Jun; Liu, Mugen; Deng, Yunhua

Zhang, Caie; Li, Duanzhuo; Zhang, Jianguo; Chen, Xingping; Huang, Mi; Archacki, Stephen; Tian, Yuke; Ren, Weiping; Mei, Aihua; Zhang, Qingyan; Fang, Mingyan; Su, Zheng; Yin, Ye; Liu, Dongxian; Chen, Yingling; Cui, Xiukun; Li, Chang; Yang, Huanming; Wang, Qing; Wang, Jun; Liu, Mugen; Deng, Yunhua.

Afiliação

Zhang C; Department of Anesthesiology, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, Hubei, China.

J Invest Dermatol ; 133(9): 2221-8, 2013 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23519333

Assuntos

Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP/genética; Povo Asiático/genética; Cromossomos Humanos Par 2; Transtornos da Pigmentação/congênito; Dermatopatias Genéticas/genética; Pigmentação da Pele/genética; Sequência de Aminoácidos; Criança; Feminino; Genes Dominantes; Ligação Genética; Estudo de Associação Genômica Ampla; Haplótipos; Humanos; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Linhagem; Transtornos da Pigmentação/genética; Transtornos da Pigmentação/patologia; Homologia de Sequência de Aminoácidos; Pele/patologia; Dermatopatias Genéticas/patologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Temas: Geral Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos da Pigmentação / Dermatopatias Genéticas / Cromossomos Humanos Par 2 / Pigmentação da Pele / Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP / Povo Asiático Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Invest Dermatol Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

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