Two novel mutations in the SLCO2A1 gene in a Chinese patient with primary hypertrophic osteoarthropathy.
Gene
; 534(2): 421-3, 2014 Jan 25.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-24185079
Palavras-chave
HGMD; HPGD; Human Gene Mutation Database; Hydroxyprostaglandin dehydrogenase 15-(NAD); PCR; PGE-M; PGE2; PGEM; PGT; PHO; PHOAR1; PHOAR2; Pachydermoperiostosis; Polymerase chain reaction; Primary hypertrophic osteoarthropathy; Primary hypertrophic osteoathropathy autosomal recessive 1; Primary hypertrophic osteoathropathy autosomal recessive 2; Prostaglandin E metabolite; Prostaglandin E2; Prostaglandin transporter; SLCO2A1; Solute carrier organic anion transporter family, member 2A1; Transporter
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Temas:
Geral
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Osteoartropatia Hipertrófica Primária
/
Mutação de Sentido Incorreto
/
Transportadores de Ânions Orgânicos
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adult
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Gene
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Article