Archetypal Arg169Cys mutation in NOTCH3 does not drive the pathogenesis in cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leucoencephalopathy via a loss-of-function mechanism.
Stroke
; 45(3): 842-9, 2014 Mar.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-24425116
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1
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01-internacional
Temas:
Geral
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
CADASIL
/
Receptores Notch
/
Mutação
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Animals
Idioma:
En
Revista:
Stroke
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Article