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Design of potent and selective inhibitors to overcome clinical anaplastic lymphoma kinase mutations resistant to crizotinib.
Huang, Qinhua; Johnson, Ted W; Bailey, Simon; Brooun, Alexei; Bunker, Kevin D; Burke, Benjamin J; Collins, Michael R; Cook, Andrew S; Cui, J Jean; Dack, Kevin N; Deal, Judith G; Deng, Ya-Li; Dinh, Dac; Engstrom, Lars D; He, Mingying; Hoffman, Jacqui; Hoffman, Robert L; Johnson, Patrick S; Kania, Robert S; Lam, Hieu; Lam, Justine L; Le, Phuong T; Li, Qiuhua; Lingardo, Laura; Liu, Wei; Lu, Melissa West; McTigue, Michele; Palmer, Cynthia L; Richardson, Paul F; Sach, Neal W; Shen, Hong; Smeal, Tod; Smith, Graham L; Stewart, Albert E; Timofeevski, Sergei; Tsaparikos, Konstantinos; Wang, Hui; Zhu, Huichun; Zhu, Jinjiang; Zou, Helen Y; Edwards, Martin P.
Afiliação
  • Huang Q; La Jolla Laboratories, Pfizer Worldwide Research and Development , 10770 Science Center Drive, San Diego, California 92121, United States.
J Med Chem ; 57(4): 1170-87, 2014 Feb 27.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24432909
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Temas: Geral Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pirazóis / Piridinas / Mutação Puntual / Receptores Proteína Tirosina Quinases / Resistencia a Medicamentos Antineoplásicos / Inibidores de Proteínas Quinases Limite: Humans Idioma: En Revista: J Med Chem Assunto da revista: QUIMICA Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos
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