Hypereosinophilic syndrome and hemimelia in a patient with chromosome 6p22.3 deletion.

Ladinsky, Hava T; Elizalde, Araceli; Schickler, Robyn; Dees, Paola B; Crenshaw, Melissa L; Sleasman, John W

Ladinsky, Hava T; Elizalde, Araceli; Schickler, Robyn; Dees, Paola B; Crenshaw, Melissa L; Sleasman, John W.

Afiliação

Ladinsky HT; Division of Allergy, Immunology and Rheumatology, University of South Florida, Tampa, FL, USA.

Pediatr Allergy Immunol ; 25(5): 500-3, 2014 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24628666

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 6/genética; Ectromelia/genética; Síndrome Hipereosinofílica/genética; Anormalidades Múltiplas/genética; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Masculino

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Temas: Geral Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 6 / Deleção Cromossômica / Síndrome Hipereosinofílica / Ectromelia Limite: Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Pediatr Allergy Immunol Assunto da revista: ALERGIA E IMUNOLOGIA / PEDIATRIA Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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