Splicing mutation in MVK is a cause of porokeratosis of Mibelli.

Zeng, Kang; Zhang, Qi-Guo; Li, Li; Duan, Yan; Liang, Yan-Hua

Zeng, Kang; Zhang, Qi-Guo; Li, Li; Duan, Yan; Liang, Yan-Hua.

Afiliação

Zeng K; Department of Dermatology, Nanfang Hospital, Southern Medical University, 1838 North Guangzhou Avenue, Guangzhou, 510515, Guangdong, China.

Arch Dermatol Res ; 306(8): 749-55, 2014 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24781643

Assuntos

Fosfotransferases (Aceptor do Grupo Álcool)/genética; Poroceratose/genética; Pele/patologia; Adolescente; Adulto; Idoso; China; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Estudos de Associação Genética; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação/genética; Linhagem; Polimorfismo Genético; Processamento de Proteína/genética; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Temas: Geral Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pele / Poroceratose / Fosfotransferases (Aceptor do Grupo Álcool) Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Arch Dermatol Res Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

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