2-nitroveratryl as a photocleavable thiol-protecting group for directed disulfide bond formation in the chemical synthesis of insulin.

Karas, John A; Scanlon, Denis B; Forbes, Briony E; Vetter, Irina; Lewis, Richard J; Gardiner, James; Separovic, Frances; Wade, John D; Hossain, Mohammed A

Karas, John A; Scanlon, Denis B; Forbes, Briony E; Vetter, Irina; Lewis, Richard J; Gardiner, James; Separovic, Frances; Wade, John D; Hossain, Mohammed A.

Afiliação

Karas JA; The Florey Institute of Neuroscience and Mental Health, The University of Melbourne, 30 Royal Parade, Parkville, Victoria 3052 (Australia); School of Chemistry, The University of Melbourne, Victoria 3010 (Australia); Materials Science and Engineering, CSIRO, Clayton, Victoria 3168 (Australia).

Chemistry ; 20(31): 9549-52, 2014 Jul 28.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24957739

Assuntos

Dissulfetos/síntese química; Insulina/síntese química; Nitrocompostos/química; Peptídeos/síntese química; Compostos de Sulfidrila/química; Cisteína/química; Dissulfetos/química; Peptídeos/química

Palavras-chave

cysteine-protecting groups; insulin; peptides; photochemistry; regioselectivity

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Temas: Geral Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Peptídeos / Compostos de Sulfidrila / Dissulfetos / Insulina / Nitrocompostos Idioma: En Revista: Chemistry Assunto da revista: QUIMICA Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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