A late onset sickle cell disease reveals a mosaic segmental uniparental isodisomy of chromosome 11p15.

Vinatier, Isabelle; Martin, Xavier; Costa, Jean-Marc; Bazin, Anne; Giraudier, Stéphane; Joly, Philippe

Vinatier, Isabelle; Martin, Xavier; Costa, Jean-Marc; Bazin, Anne; Giraudier, Stéphane; Joly, Philippe.

Afiliação

Vinatier I; Laboratoire CERBA, 95066 Cergy-Pontoise cedex 9, France.
Martin X; Service de médecine polyvalente, Centre hospitalier Antoine Gayraud, 11890 Carcassonne cedex 9, France.
Costa JM; Laboratoire CERBA, 95066 Cergy-Pontoise cedex 9, France.
Bazin A; Laboratoire CERBA, 95066 Cergy-Pontoise cedex 9, France.
Giraudier S; Service d'hématologie biologique, GH Henri-Mondor, 51 avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny, 94010 Créteil Cedex, France.
Joly P; Unité de Pathologie Moléculaire du Globule Rouge, Laboratoire de Biochimie et Biologie moléculaire, Hôpital Edouard Herriot, Hospices Civils de Lyon & Université Claude Bernard-Lyon 1, Lyon, France. Electronic address: philippe.joly@chu-lyon.fr.

Blood Cells Mol Dis ; 54(1): 53-5, 2015 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25159120

Assuntos

Anemia Falciforme/genética; Cromossomos Humanos Par 11/genética; Perda de Heterozigosidade; Mosaicismo; Dissomia Uniparental/genética; Idoso; Hemoglobinas Anormais/genética; Humanos; Masculino

Palavras-chave

11p15 isoparental isodisomy; Late-onset SCD; Loss of heterozygosity; Mosaicism

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Temas: Geral Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 11 / Perda de Heterozigosidade / Dissomia Uniparental / Anemia Falciforme / Mosaicismo Limite: Aged / Humans / Male Idioma: En Revista: Blood Cells Mol Dis Assunto da revista: HEMATOLOGIA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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